Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Леркамен® (Лерканидипин)
Проводит Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG)
Рандомизированное шестипериодное перекрестное полностью репликативное исследование биоэквивалентности двух доз Леркамена® (Лерканидипин, Берлин-Хеми АГ), 10 мг и 20 мг, по сравнению с Занидипом®-Рекордати (Лерканидипин, РЕКОРДАТИ С.п.А.) в дозе 20 мг у здоровых взрослых добровольцев натощак
Разрешение№ 370 от 03.06.2022
Номер протоколаBCRU/21/Ler-BE/001
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану36
Сроки03.06.2022 — 31.12.2022
РазработчикООО «К-Ресерч»
Страна разработчикаГермания
Начало: 3 июня 2022Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСмоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.