Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ламивудин-Эдвансд (Ламивудин)
Проводит ООО «ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС»
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ламивудин-Эдвансд, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ООО Эдвансд Фарма, Россия) и Эпивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Разрешение№ 380 от 09.06.2022
Номер протоколаAPH-3TC- 03/2021
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану28
Сроки09.06.2022 — 15.10.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 9 июня 2022Окончание: 15 октября 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.