Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Спарфлоксацин
Проводит АО «АВВА РУС»
Открытое рандомизированное сравнительное с перекрестным дизайном исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Спарфлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ОАО АВВА РУС (Россия)) и Спарфло таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (Д-р Редди’с Лабораторис, Индия), в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами
Разрешение№ 632 от 11.11.2014
Номер протоколаСПФ-ИБЭ-1-2014
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану22
Сроки11.11.2014 — 31.08.2016
Страна разработчикаРоссия
Начало: 11 ноября 2014Окончание: 31 августа 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.