Завершено
Биоэквивалентность
Беларусь
Здоровые добровольцы
СПИРАМИЦИН-ФТ
Проводит ООО «Фармтехнология»
Разрешениеот 25.07.2013
Номер протоколаSPM-0107/09/12
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану24
Сроки25.07.2013 — …
Лекарственная форматаблетки покрытые оболочкой 1,5 млн. МЕ, 3 млн. МЕ
Цель исследования
получить в условиях in vivo на здоровых добровольцах данные, подтверждающие или от-вергающие гипотезу о наличии биологической (фармакокинетической) эквивалентности между генерическим лекарственным средством СПИРАМИЦИН-ФТ производства ООО «Фармтех-нология» (Республика Беларусь) и оригинальным лекарственным средством РОВАМИЦИН производства Famar Lyon для SANOFI AVENTIS FRANCE (Франция)»
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Беларусь). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.