Идёт Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Римантадин

Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Римантадин таблетки 50 мг (АО Татхимфармпрепараты, Россия) и референтного препарата Ремантадин® таблетки 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) с участием здоровых добровольцев после приема пищи

Разрешение№ 472 от 29.07.2022

Номер протоколаBE-03022021-RimTch

ФазаИсследование биоэквивалентности

Участников по плану30

Сроки29.07.2022 — 31.12.2026

Страна разработчикаРоссия

Начало: 29 июля 2022Окончание: 31 декабря 2026

Пройдено 94% планового срока

Области и заболевания

Инфекционные болезни

Где проходит

1 центр в 1 городе

Ярославль

ГБУЗ Ярославской области «Клиническая больница № 3»

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.