Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Клиндамицин
Проводит Хемофарм А.Д.
Открытое, рандомизированное, сбалансированное, перекрестное исследование биоэквивалентности в двух периодах, двух последовательностях с однократным приемом внутрь натощак 300 мг лекарственного препарата Клиндамицин, капсулы, 150 мг (Хемофарм А.Д., Сербия), и 300 мг лекарственного препарата Далацин, капсулы, 150 мг (Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн, США), взрослыми здоровыми добровольцами.
Разрешение№ 571 от 28.09.2022
Номер протокола02/22/ПКИ
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану60
Сроки28.09.2022 — 31.12.2023
Страна разработчикаСербия
Начало: 28 сентября 2022Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.