Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Валсартан+Сакубитрил
Проводит Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Валсартан+Сакубитрил (ПОЛЬФАРМА), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг и Юперио (Сандоз), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Разрешение№ 603 от 20.10.2023
Номер протоколаAPL032100
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану100
Сроки20.10.2023 — 15.09.2024
Страна разработчикаПольша
Начало: 20 октября 2023Окончание: 15 сентября 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.