Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Тикагрелор-ЛФ (Тикагрелор)
Проводит Лекфарм СООО
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тикагрелор-ЛФ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (СООО Лекфарм, Республика Беларусь) и Брилинта® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак.
Разрешение№ 609 от 21.10.2022
Номер протоколаBE-TCG-2021
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану50
Сроки21.10.2022 — 22.04.2023
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 21 октября 2022Окончание: 22 апреля 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.