Завершено
Фаза III
Россия
Компларейт (Тоцилизумаб, GNR-087)
Проводит АО «ГЕНЕРИУМ»
Двойное слепое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Компларейт® (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Актемра® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), проводимое в параллельных группах у пациентов с ревматоидным артритом (РА) при многократном внутривенном введении.
Разрешение№ 663 от 21.11.2022
Номер протоколаTZS-RA-III
ФазаФаза III
Участников по плану537
Сроки01.12.2022 — 29.02.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 декабря 2022Окончание: 29 февраля 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
27 центров в 14 городахВоронеж
Екатеринбург
Кемерово
Москва
- АО «Медицинские услуги» Центр диагностики и лечения им.Н.А. Семашко
- ГБУЗ города Москвы «Московский клинический научно-практический центр имени А.С. Логинова ДЗМ»
- ООО «ОЛЛА-МЕД»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии имени В.А. Насоновой»
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.