Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Умифеновир Медисорб (Умифеновир)
Проводит АО «Медисорб»
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Умифеновир Медисорб капсулы 200 мг (АО Медисорб, Россия) и Арбидол® Максимум капсулы 200 мг (АО Отисифарм, Россия) у здоровых добровольцев при приёме натощак
Разрешение№ 701 от 14.12.2022
Номер протокола22.59
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану38
Сроки14.12.2022 — 07.02.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 14 декабря 2022Окончание: 7 февраля 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.