Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Ирбесартан
Проводит ООО «СитиФарм»
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ирбесартан, 300 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой (АО Биохимик, Россия) и Апровель®, 300 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (АО Санофи-авентис груп, Франция) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Разрешение№ 31 от 26.01.2023
Номер протоколаIRB22
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану30
Сроки26.01.2023 — 31.07.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 26 января 2023Окончание: 31 июля 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.