Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Инвирин-ЛФ (Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)

Проводит Лекфарм СООО

Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Инвирин-ЛФ, капсулы 90 мг (СООО Лекфарм, Республика Беларусь) и Ингавирин®, капсулы 90 мг (АО Валента Фарм, Россия) с участием здоровых добровольцев, проводимое с последовательным адаптивным дизайном натощак

Разрешение№ 116 от 06.03.2023
Номер протоколаBE-16032022-ItrvLPh
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану34
Сроки06.03.2023 — 13.09.2024
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 6 марта 2023Окончание: 13 сентября 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.