Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Осельтамивир
Проводит Хетеро Лабс Лимитед
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Осельтамивир, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 6 мг/мл (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и препарата Тамифлю®, капсулы, 75 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Разрешение№ 157 от 20.03.2023
Номер протоколаOSLР-BE-04-2018
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану80
Сроки20.03.2023 — 30.06.2023
Страна разработчикаИндия
Начало: 20 марта 2023Окончание: 30 июня 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.