Завершено Биоэквивалентность Россия Здоровые добровольцы

Периндоприла эрбумин (Ко-Антенза®, периндоприла эрбумин +индапамид+амлодипин)

Проводит ООО «Фармтехнология»

Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Периндоприла эрбумин (периндоприла трет-бутиламин)/индапамид/амлодипин (ООО Фармтехнология, Республика Беларусь), таблетки, покрытые плёночной оболочкой 8 мг/2.5 мг/10 мг и Трипликсам® (Лаборатории Сервье, Франция), таблетки, покрытые плёночной оболочкой 10 мг/2.5 мг/10 мг после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.

Разрешение№ 207 от 13.04.2023
Номер протоколаPIA_PT_01
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану90
Сроки13.04.2023 — 01.08.2024
Страна разработчикаБеларусь
Начало: 13 апреля 2023Окончание: 1 августа 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.