Завершено
Биоэквивалентность
Россия
Здоровые добровольцы
Цефиксим
Проводит Сандоз АГ
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цефиксим, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг / 5 мл (Сандоз д.д., Словения) и Супракс®, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг / 5 мл (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Разрешение№ 246 от 26.04.2023
Номер протоколаSAN-0793
ФазаИсследование биоэквивалентности
Участников по плану100
Сроки26.04.2023 — 31.12.2023
РазработчикЗАО «САНДОЗ»
Страна разработчикаАвстрия
Начало: 26 апреля 2023Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.