Завершено
Фаза III
Россия
(Беклометазон дипропионат (БДП) и формотерол фумарат (ФФ), )
Проводит Кьези Фармасьютикалс С.п.А.
III фазы, 8-недельное, многонациональное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с тройной маскировкой, с активным контролем, клиническое исследование в 3 параллельных группах с целью тестирования эффективности CHF 1535 (фиксированной комбинации беклометазона дипропионата 100 мкг плюс формотерола фумарата 6 мкг) в ингаляторе с сухим порошком NEXT DPI® по 1 ингаляции два раза в день по сравнению с такой же дозой в дозированном ингаляторе под давлением CHF 1535 pMDI и с бекломе
Разрешение№ 120 от 22.03.2011
Номер протоколаCCD-1009-PR-0050
ФазаФаза III
Участников по плану150
Сроки22.03.2011 — 26.10.2012
Страна разработчикаИталия
Начало: 22 марта 2011Окончание: 26 октября 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
15 центров в 7 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени И.В. Давыдовского ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени С.С. Юдина ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 13 ДЗМ
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница №11 ДЗМ
- НеГУЗ «Центральная клиническая больница №6 открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- Негосударственное ЧУЗ «Научный клинический центр открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ФГБУ «Государственный научный центр «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.