Завершено
Фаза II
Россия
ACT-129968
Проводит «Актелион Фармасьютикалз Лимитед»
Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах взрослых пациентов, страдающих частично контролируемой бронхиальной астмой, с целью оценки целесообразности разработки препарата ACT 129968 и определения его эффективности в различных дозах
Разрешение№ 129 от 28.03.2011
Номер протоколаAC-060A202
ФазаФаза II
Участников по плану100
Сроки28.03.2011 — 30.06.2012
РазработчикООО «ПиЭсАй»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 28 марта 2011Окончание: 30 июня 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 4 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.