Завершено
Фаза III
Россия
RO4877533 (Тоцилизумаб, )
Проводит Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Рандомизированное двойное слепое с параллельными группами исследование безопасности и влияния на клинический исход подкожной терапии тоцилизумабом по сравнению с подкожным введением плацебо, в комбинации с традиционными болезньмодифицирующими антиревматическими препаратами (БМАРП) у пациентов с ревматоидным артритом умеренной и тяжелой степени.
Разрешение№ 144 от 01.04.2011
Номер протоколаNA25220
ФазаФаза III
Участников по плану100
Сроки01.04.2011 — 31.12.2015
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 1 апреля 2011Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 10 городахВоронеж
Москва
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.