Завершено
Фаза III
Россия
Ro 47-0203 (босентан, Траклир)
Проводит Актелион Фармасьютиклз Лтд. (Actelion Pharmaceuticals Ltd.)
Oткрытое проспективное многоцентровое исследование для оценки фармакокинетики, переносимости, безопасности и эффективности педиатрической формы препарата боcентан при ежедневном двукратном приеме в сравнении с ежедневным трехкратным приемом у детей с легочной артериальной гипертензией
Разрешение№ 168 от 12.04.2011
Номер протоколаAC-052-373 (FUTURE 3)
ФазаФаза III
Участников по плану15
Сроки11.04.2011 — 30.09.2013
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 11 апреля 2011Окончание: 30 сентября 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.