Завершено Фаза III Россия

Зофеноприл (Зофенил)

Проводит Институто Лузо Фармако де Италия S.p.A.

Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое, пилотное, с повышением дозы для пациентов, не ответивших на терапию, параллельно-групповое сравнительное исследование терапевтической эффективности и безопасности пероральных форм Зофеноприла 30мг плюс Гидрохлортиазид 12.5 мг и Ирбесартана 150 мг плюс Гидрохлортиазид 12.5 мг у пожилых пациентов (возраст > 65 лет), страдающих Изолированной Систолической Гипертензией, ранее не получавших лечение или не ответивших на предыдущую антигипертензивную терапию (монотерапию или комбинированную терапию максимум двумя препаратами)

Разрешение№ 186 от 22.04.2011
Номер протоколаLUMI/10/ZOF- HYP/001
ФазаФаза III
Участников по плану74
Сроки22.04.2011 — 15.03.2013
Страна разработчикаИталия
Начало: 22 апреля 2011Окончание: 15 марта 2013
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

3 центра в 2 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.