Завершено
Фаза III
Россия
GSK573719 и комбинация GSK573719+GW642444
Проводит ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
52-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке безопасности и переносимости GSK573719 в дозе 125 мкг один раз в сутки в виде монотерапии или в комбинации с GW642444 в дозе 25 мкг один раз в сутки, применяемых с помощью нового порошкового ингалятора (НПИ) у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)
Разрешение№ 197 от 28.04.2011
Номер протоколаDB2113359
ФазаФаза III
Участников по плану210
Сроки28.04.2011 — 31.12.2012
РазработчикЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 28 апреля 2011Окончание: 31 декабря 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 10 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.