Завершено Фаза II Россия

AMG 423 (Омекамтив мекарбил)

Проводит «Амджен Инк.»

Двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование безопасности и эффективности Омекамтив Мекарбила при внутривенном введении для лечения пациентов с левожелудочковой систолической дисфункцией, госпитализированных по причине острой сердечной недостаточности.

Разрешение№ 234 от 07.06.2011
Номер протокола20100754
ФазаФаза II
Участников по плану100
Сроки08.06.2011 — 30.06.2014
РазработчикООО Амджен
Страна разработчикаСША
Начало: 8 июня 2011Окончание: 30 июня 2014
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

11 центров в 2 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.