Завершено
Фаза II
Россия
ACT-128800 (понесимод)
Проводит «Актелион Фармасьютикалз Лимитед»
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах больных хроническим бляшечным псориазом в среднетяжелой или тяжелой форме с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата АСТ-128800 (агониста рецепторов S1P1) для перорального приема, применяемого в двух дозах на протяжении не более 28 недель
Разрешение№ 286 от 03.08.2011
Номер протоколаAC-058A201
ФазаФаза II
Участников по плану264
Сроки03.08.2011 — 31.12.2012
РазработчикООО «ПиЭсАй»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 3 августа 2011Окончание: 31 декабря 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 5 городахСанкт-Петербург
- Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»
- ФГБУЗ «Клиническая больница № 122 имени Л.Г. Соколова Федерального медико-биологического агентства»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.