Завершено
Фаза II
Россия
FG-4592
Проводит ФиброГен, Инк.
Рандомизированное, открытое, с титрацией дозы исследование 2 фазы по изучению безопасности и эффективности препарата FG-4592 для коррекции анемии у больных, начавших получать диализ, не получающих эритропоэз-стимулирующие препараты
Разрешение№ 335 от 24.08.2011
Номер протоколаFGCL-4592-053
ФазаФаза II
Участников по плану130
Сроки24.08.2011 — 30.04.2013
РазработчикФилиал ООО «КлинСтар Европа» США
Страна разработчикаСША
Начало: 24 августа 2011Окончание: 30 апреля 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
22 центра в 14 городахЕкатеринбург
Москва
Нижний Новгород
Ростов-на-Дону
Санкт-Петербург
- ГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт скорой помощи имени И.И. Джанелидзе»
- Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»
- СПб ГБУЗ «Городская Мариинская больница»
- СПб ГБУЗ «Городская больница Святой преподобномученицы Елизаветы»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 26»
- СПб ГБУЗ «Городская клиническая больница № 31»
- ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.