Завершено
Фаза III
Россия
Фесотеродин
Проводит Пфайзер Инк.
Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование препарата фесотеродин в дозе 8 мг для лечения гиперактивного мочевого пузыря у пациентов с недостаточным (субоптимальным) ответом на прием препарата толтеродин пролонгированного действия в дозе 4 мг, проводимое в параллельных группах в течение 14 недель
Разрешение№ 337 от 26.08.2011
Номер протоколаА0221094
ФазаФаза III
Участников по плану270
Сроки26.08.2011 — 31.12.2012
Страна разработчикаСША
Начало: 26 августа 2011Окончание: 31 декабря 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 5 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.М. Буянова ДЗМ»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медико-хирургический Центр имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.