Завершено
Фаза III
Россия
Тапентадол PR (CG5503)
Проводит “Грюненталь ГмбХ”
Открытое несравнительное исследование III фазы с возможностью подбора дозы Тапентадола PR (пролонгированного высвобождения) для приема внутрь у пациентов с хроническим болевым синдромом, обусловленным злокачественной опухолью, завершивших фазу поддерживающей терапии в исследовании по протоколу KF5503/15
Разрешение№ 378 от 26.09.2011
Номер протоколаKF5503/52
ФазаФаза III
Участников по плану25
Сроки26.09.2011 — 31.12.2014
РазработчикООО «Грюненталь»
Страна разработчикаГермания
Начало: 26 сентября 2011Окончание: 31 декабря 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахНижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.