Завершено
Фаза III
Россия
Апрепитант (МК-0869)
Проводит Мерк и Ко., Инк
Рандомизированное двойное слепое, контролируемое активным препаратом сравнения, клиническое исследование фазы III, проводимое с привлечением локального расслепленного персонала, для оценки эффективности и безопасности Апрепитанта для профилактики тошноты и рвоты у детей, обусловленной проведением химиотерапии (CINV)
Разрешение№ 408 от 11.10.2011
Номер протокола208-00
ФазаФаза III
Участников по плану25
Сроки11.10.2011 — 06.08.2013
РазработчикООО «МСД Фармасьютикалс»
Страна разработчикаСША
Начало: 11 октября 2011Окончание: 6 августа 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 2 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.