Россия

ФГБУ «Российская детская клиническая больница» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российская детская клиническая больница" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Москва 117 997, г. Москва, Ленинский проспект, д. 117
0
исследований идут сейчас
16
исследований в базе
13
спонсоров
16
исследований по данным реестра центров

Области

Педиатрия 5
Другое 3
Детская онкология 3
Онкология 3
Гематология 2
Хирургия 2
Химиотерапия 1
Гастроэнтерология 1

Фазы

Фаза I 1
Фаза II 5
Фаза III 10

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Липэгфилграстим (XM22) · Меркле ГмбХ

Открытое рандомизированное многоцентровое исследование с целью сравнительной оценки эффективности, фармакокинетических и фармакодинамических характеристик, безопасности, переносимости и иммуногенности липэгфилграстима в дозе 100 мкг/кг массы тела и филграстима в дозе 5 мкг/кг массы тела, вводимых детям и подросткам на фоне химиотерапии по поводу опухолей типа саркомы Юинга или рабдомиосаркомы

9 июня 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 8 центров 30 участников XM22-08
Завершено Фаза II
Ривароксабан (BAY 59-7939) · Байер АГ

30-дневное неконтролируемое исследование безопасности, эффективности, фармакокинетики и фармакодинамики перорального ривароксабана у детей младшего возраста с различными проявлениями венозного тромбоза

2 марта 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 11 участников 14374
Завершено Фаза III
BAY 59-7939 (Ривароксабан, Ривароксабан) · Байер АГ

Многоцентровое, открытое, с активным контролем, рандомизированное исследование для оценки эффективности и безопасности ривароксабана в дозовом режиме, подобранном в соответствии с возрастом и массой тела, по сравнению со стандартной терапией у детей с острой венозной тромбоэмболией. EINSTEIN Junior

25 декабря 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 10 центров 51 участник 14372
Завершено Фаза III
BIBR 1048 MS (Дабигатрана этексилат, Прадакса) · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Открытое неконтролируемое проспективное когортное исследование безопасности дабигатрана этексилата при вторичной профилактике венозной тромбоэмболии у детей в возрасте от 0 до <18 лет.

1 октября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 80 участников 1160.108
Завершено Фаза III
rMenB+OMV NZ (4CMenB) (Вакцина рекомбинантная менингококковая группы В, Бексеро®) · Новартис Вакцинс энд Диагностикс

Открытое, контролируемое, многоцентровое исследование Фазы IIIb для оценки безопасности, переносимости и иммуногенности двух доз вакцины менингококковой группы В компании Новартис при применении у пациентов со сниженным иммунитетом в возрасте от 2 до 17 лет, имеющих повышенный риск развития менингококковой инфекции вследствие недостаточности системы комплемента или асплении, по сравнению со здоровыми участниками контрольной группы

4 июля 2014 Москва, Екатеринбург 3 центра 50 участников V72_62
Завершено Фаза III
Ромиплостим (AMG 531) · «Амджен Инк.»

Одногрупповое открытое исследование долгосрочной эффективности и безопасности ромиплостима у пациентов детского возраста с иммунной тромбоцитопенией (ИТП)

17 июня 2014 Москва, Волгоград и ещё 2 города 5 центров 70 участников 20101221
Завершено Фаза II
BIBR 1048 MS (Дабигатрана этексилат, Прадакса) · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование в параллельных группах с активным контролем для установления, что эффективность препарата дабигатрана этексилат не ниже, чем лечение стандартной терапией при венозной тромбоэмболии у детей от рождения до 18 лет: исследование DIVERSITY

4 апреля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 12 центров 105 участников 1160.106
Завершено Фаза III
SBC-102 (себелипаза альфа, себелипаза альфа) · «Алексион Фармасьютикалс, Инк.»

Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование препарата SBC-102 у пациентов с недостаточностью кислой лизосомной липазы

14 августа 2013 Москва 1 центр 5 участников LAL-CL02
Завершено Фаза III
Элтромбопаг (SB497115) ПРОМАКТА? и РЕВОЛЕЙД) · Новартис Фарма АГ

Длительное Исследование III фазы по оценке продолжения терапии в педиатрической популяции пациентов с иммунной тромбоцитопенической пурпурой (ИТП)

6 июня 2013 Москва, Краснодар 3 центра 12 участников TRA117366
Завершено Фаза III
Адалимумаб (Хумира) · ООО «Эбботт Лэбораториз»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое c двойной маскировкой исследование по оценке двух доз адалимумаба в сравнении с метотрексатом у педиатрических пациентов с хроническим бляшечным псориазом.

1 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 50 участников М04-717
Завершено Фаза I
XM22 · Меркле ГмбХ

Многоцентровое открытое исследование по оценке фармакокинетических и фармакодинамических характеристик, эффективности, безопасности, переносимости и иммуногенности препарата XM22 при однократном подкожном введении в дозе 100 мкг/кг 21 ребенку с опухолями семейства саркомы Юинга или рабдомиосаркомой

27 июня 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 20 участников XM22-07
Завершено Фаза III
Апрепитант (МК-0869) · Мерк и Ко., Инк

Рандомизированное двойное слепое, контролируемое активным препаратом сравнения, клиническое исследование фазы III, проводимое с привлечением локального расслепленного персонала, для оценки эффективности и безопасности Апрепитанта для профилактики тошноты и рвоты у детей, обусловленной проведением химиотерапии (CINV)

11 октября 2011 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 25 участников 208-00
Завершено Фаза II
Непадутант · (Спонсор КИ) «Менарини Ричерке С.п.А.»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах пациентов с целью оценки эффективности и безопасности непадутанта для перорального приема при лечении кишечных колик у грудных детей

19 августа 2011 Москва, Санкт-Петербург, Казань 9 центров 115 участников NIC-03
Завершено Фаза III
Энтекавир (BMS-200475, Бараклюд) · Бристол-Майерс Скивбб Компани

Сравнительное исследование противовирусной эффективности и безопасности энтекавира и плацебо у детей и подростков с хроническим HBeAg-позитивным гепатитом B

21 июня 2011 Москва, Санкт-Петербург, Новокузнецк 5 центров 40 участников AI463-189
Завершено Фаза II
СЕР-18083 (Бендамустина гидрохлорид, Треанда®) · Цефалон, Инк.

Открытое исследование бендамустина гидрохлорида для лечения пациентов детского, подросткового и молодого возраста с рецидивирующим или рефрактерным острым лейкозом

24 ноября 2010 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 5 участников С18083/2046
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль