Завершено
Фаза III
Россия
Липэгфилграстим (XM22)
Проводит Меркле ГмбХ
Открытое рандомизированное многоцентровое исследование с целью сравнительной оценки эффективности, фармакокинетических и фармакодинамических характеристик, безопасности, переносимости и иммуногенности липэгфилграстима в дозе 100 мкг/кг массы тела и филграстима в дозе 5 мкг/кг массы тела, вводимых детям и подросткам на фоне химиотерапии по поводу опухолей типа саркомы Юинга или рабдомиосаркомы
Разрешение№ 306 от 09.06.2015
Номер протоколаXM22-08
ФазаФаза III
Участников по плану30
Сроки09.06.2015 — 31.12.2018
РазработчикООО «ПиЭсАй»
Страна разработчикаГермания
Начало: 9 июня 2015Окончание: 31 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 7 городахКраснодар
Москва
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.