Завершено
Фаза I
Россия
XM22
Проводит Меркле ГмбХ
Многоцентровое открытое исследование по оценке фармакокинетических и фармакодинамических характеристик, эффективности, безопасности, переносимости и иммуногенности препарата XM22 при однократном подкожном введении в дозе 100 мкг/кг 21 ребенку с опухолями семейства саркомы Юинга или рабдомиосаркомой
Разрешение№ 149 от 27.06.2012
Номер протоколаXM22-07
ФазаФаза I
Участников по плану20
Сроки27.06.2012 — 31.12.2015
РазработчикООО «ПиЭсАй»
Страна разработчикаГермания
Начало: 27 июня 2012Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 6 городахКраснодар
Москва
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.