Завершено
Фаза III
Россия
CEP-38072 (Реслизумаб)
Проводит Цефалон, Инк.
12-месячное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с целью оценки эффективности и безопасности реслизумаба (в дозе 3,0 мг/кг), применяемого для снижения количества клинических обострений бронхиальной астмы у пациентов в возрасте от 12 до 75 лет с эозинофильной астмой
Разрешение№ 405 от 11.10.2011
Номер протоколаC38072/3083
ФазаФаза III
Участников по плану80
Сроки11.10.2011 — 31.10.2014
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаСША
Начало: 11 октября 2011Окончание: 31 октября 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 2 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени С.С. Юдина ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница имени С.П. Боткина ДЗМ
- Негосударственное ЧУЗ «Научный клинический центр открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ФГБУ «Научно-исследовательский институт пульмонологии Федерального медико-биологического агентства»
- ФГБУ «Поликлиника № 3» Управления делами Президента Российской Федерации
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.