Завершено
Фаза III
Россия
Ритуксимаб (GP2013)
Проводит Гексал АГ
Рандомизированное, контролируемое, двойное слепое исследование 3-й фазы, проводимое с целью сравнения эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата GP2013 в комбинации с циклофосфамидом, винкристином и преднизоном и препарата Мабтера в комбинации с циклофосфамидом, винкристином и преднизоном с последующей поддерживающей терапией препаратом GP2013 или Мабтера у пациентов с распространенной фолликулярной лимфомой, по поводу которой ранее не проводилось лечение
Разрешение№ 449 от 25.10.2011
Номер протоколаGP13-301
ФазаФаза III
Участников по плану80
Сроки25.10.2011 — 30.12.2017
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаГермания
Начало: 25 октября 2011Окончание: 30 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 10 городахКраснодар
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова» Минздрава России
- ФГБУ «Российский научно-исследовательский институт гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.