Завершено
Фаза III
Россия
CHF 1535 (беклометазон дипропионат + формотерол фумарат)
Проводит Кьези Фармацевтичи С.п.А.
III фазы, 12-недельное, мультицентровое, мультинациональное, рандомизированное, двойное слепое, двойной маскировкой, клиническое испытание в 3 параллельных группах с целью тестирования эффективности CHF 1535 50/6 мкг (фиксированной комбинации беклометазона дипропионата плюс формотерола фумарата) в сравнении со свободной комбинацией беклометазона дипропионата 50 мкг плюс формотерола фумарата 6 мкг и в сравнении с монотерапией беклометазона дипропионата 50 мкг с участием детей с частично контролируемой астмой
Разрешение№ 451 от 26.10.2011
Номер протоколаCCD-0807-PR-0024
ФазаФаза III
Участников по плану200
Сроки26.10.2011 — 31.12.2012
Страна разработчикаИталия
Начало: 26 октября 2011Окончание: 31 декабря 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 6 городахМосква
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУ науки Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи
Новокузнецк
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.