Завершено
Фаза III
Россия
Фесотеродин
Проводит Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США)
Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование III фазы, проводимое в параллельных группах в течение 12 недель с целью подтверждения эффективности лечения гиперактивного мочевого пузыря препаратом фесотеродин в дозе 8 мг по сравнению с применением препарата фесотеродин в дозе 4 мг
Разрешение№ 480 от 09.11.2011
Номер протоколаА0221095
ФазаФаза III
Участников по плану450
Сроки09.11.2011 — 01.12.2012
Страна разработчикаСША
Начало: 9 ноября 2011Окончание: 1 декабря 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 6 городахМосква
Нижний Новгород
Ростов-на-Дону
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.