Завершено
Фаза III
Россия
SAR302503
Проводит Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое, проводящееся в 3 группах, исследование III фазы по изучению препарата SAR302503 у относящихся к категориям промежуточного-2 или высокого риска пациентов с первичным миелофиброзом, миелофиброзом вследствие истинной полицитемии или миелофиброзом вследствие эссенциальной тромбоцитемии, при наличии спленомегалии.
Разрешение№ 494 от 16.11.2011
Номер протоколаEFC12153
ФазаФаза III
Участников по плану32
Сроки16.11.2011 — 30.04.2016
Страна разработчикаФранция
Начало: 16 ноября 2011Окончание: 30 апреля 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 6 городахНижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.