Завершено
Фаза III
Россия
Пробенецид Биоканол
Проводит ООО «СВИЧ»
МНОГОЦЕНТРОВОЕ ПРОСТОЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ НЕРАНДОМИЗИРОВАННОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПО ИЗУЧЕНИЮ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА ПРОБЕНЕЦИД БИОКАНОЛ, ТАБЛЕТКИ 500 МГ (BIOKANOL PHARMA GMBH, ГЕРМАНИЯ) У БОЛЬНЫХ ПОДАГРОЙ С ГИПЕРУРИКЕМИЕЙ.
Разрешение№ 550 от 08.12.2011
Номер протокола1-2011
ФазаФаза III
Участников по плану85
Сроки08.12.2011 — 30.11.2014
Страна разработчикаРоссия
Начало: 8 декабря 2011Окончание: 30 ноября 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 2 городахНижний Новгород
Санкт-Петербург
- Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.