Завершено
Фаза II
Россия
BMS-817399
Проводит «Бристол-Майерс Сквибб Компани»
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата BMS-817399 у взрослых пациентов с активным ревматоидным артритом средней и тяжелой степени тяжести и недостаточным эффектом Метотрексата
Разрешение№ 571 от 15.12.2011
Номер протоколаIM126-004
ФазаФаза II
Участников по плану25
Сроки15.12.2011 — 31.12.2013
РазработчикООО «Бристол-Майерс Сквибб»
Страна разработчикаСША
Начало: 15 декабря 2011Окончание: 31 декабря 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.