Завершено
Фаза I
Россия
CT-P10 (Ритуксимаб)
Проводит Селлтрион, Инк
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, контролируемое, проводимое в двух параллельных группах исследование 1-й фазы с целью продемонстрировать эквивалентность фармакокинетических профилей препарата CT-P10 и препарата Мабтера у пациентов с ревматоидным артритом.
Разрешение№ 580 от 19.12.2011
Номер протоколаCT-P10 1.1
ФазаФаза I
Участников по плану32
Сроки19.12.2011 — 18.08.2014
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаЮжная Корея (Республика Корея)
Начало: 19 декабря 2011Окончание: 18 августа 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 5 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.