Завершено
Фаза II
Россия
ISIS 329993
Проводит «Айсис Фармасьютикалз, Инк.»
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы, направленное на оценку безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики препарата ISIS 329993 при многократном применении пациентами, страдающими ревматоидным артритом
Разрешение№ 586 от 20.12.2011
Номер протоколаISIS 329993-CS3
ФазаФаза II
Участников по плану60
Сроки20.12.2011 — 30.06.2013
РазработчикООО «ФармаНет»
Страна разработчикаСША
Начало: 20 декабря 2011Окончание: 30 июня 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 3 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.