Завершено
Фаза III
Россия
HMR1726 (Терифлуномид)
Проводит Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебоконтролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности двухлетней терапии терифлуномидом в дозировке 7 мг один раз в день и 14 мг один раз в день по сравнению с плацебо у пациентов с первым клиническим эпизодом, вероятным рассеянным склерозом, и долгосрочный дополнительный период исследования
Разрешение№ 597 от 22.12.2011
Номер протоколаEFC6260
ФазаФаза III
Участников по плану110
Сроки22.12.2011 — 31.12.2015
Страна разработчикаФранция
Начало: 22 декабря 2011Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 8 городахНижний Новгород
Новосибирск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.