Завершено
Фаза III
Россия
BIIB017 (Интерферон бета-1а)
Проводит Биоген Айдек, Лтд.
Многоцентровое исследование-продолжение с ослепленной кратностью введения препарата, проводимое с целью определения долгосрочной безопасности и эффективности пегилированного интерферона бета-1а (BIIB017) у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом
Разрешение№ 653 от 23.01.2012
Номер протокола105MS302
ФазаФаза III
Участников по плану145
Сроки01.03.2012 — 31.01.2016
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаВеликобритания
Начало: 1 марта 2012Окончание: 31 января 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
14 центров в 11 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница №11 ДЗМ
- НеГУЗ «Центральная клиническая больница №2 им. Н.А. Семашко открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБНУ «Научный центр неврологии»
Новосибирск
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.