Завершено Фаза III Россия

Симбикорт (будесонид/формотерол) ВА MDI

Проводит АстраЗенека АБ

12-недельное двойное слепое рандомизированное многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах для изучения эффективности, безопасности и оценок пациентами при использовании (изучения оценок пользователей) препарата Симбикорт® (будесонид / формотерол), вводимого с использованием активируемого при вдохе ингалятора фиксированных доз (BA MDI) по 2x160/4,5 мкг 2 раза в сутки, по сравнению с препаратом Симбикорт (будесонид / формотерол) AC (с введением при помощи активируемого дозатора) pMDI® по 2x160/4,5 мкг 2 раза в сутки и будесонида AC pMDI по 2x160 мкг 2 раза в сутки у взрослых пациентов и подростков с астмой

Разрешение№ 714 от 14.02.2012
Номер протоколаD589OC00003
ФазаФаза III
Участников по плану50
Сроки14.02.2012 — 31.12.2012
Страна разработчикаШвеция
Начало: 14 февраля 2012Окончание: 31 декабря 2012
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

5 центров в 2 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.