Завершено
Фаза II
Россия
SSR411298
Проводит Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки клинической эффективности препарата SSR411298 в качестве вспомогательного средства лечения болевого синдрома у онкологических пациентов
Разрешение№ 721 от 17.02.2012
Номер протоколаACT11705
ФазаФаза II
Участников по плану35
Сроки17.02.2012 — 30.06.2013
Страна разработчикаФранция
Начало: 17 февраля 2012Окончание: 30 июня 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 5 городахНижний Новгород
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.