Завершено
Фаза III
Россия
ИМИПЕНЕМ + [ЦИЛАСТАТИН]
Проводит ООО «Фармактивы»
Рандомизированное, контролируемое, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Имипенем + [Циластатин] порошок для приготовления раствора для инфузий (БДР Фармасьютикалс Интернэшнл Пвт. Лтд., Индия) в терапии тяжелой внебольничной пневмонии.
Разрешение№ 786 от 15.03.2012
Номер протоколаП05/11
ФазаФаза III
Участников по плану60
Сроки02.04.2012 — 01.03.2014
Страна разработчикаРоссия
Начало: 2 апреля 2012Окончание: 1 марта 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 2 городахМосква
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.