Завершено
Фаза III
Россия
(Рофлумиласт, Далиресп™, Даксас)
Проводит Форест Ресеч Инститьют Инк.
52-недельное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с целью оценки влияния рофлумиласта в дозе 500 мкг на частоту обострений у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), получающих фиксированную комбинацию в2-агониста длительного действия и ингаляционного кортикостероида
Разрешение№ 801 от 21.03.2012
Номер протоколаROF-MD-07
ФазаФаза III
Участников по плану382
Сроки21.03.2012 — 01.07.2015
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаСША
Начало: 21 марта 2012Окончание: 1 июля 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
25 центров в 15 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница №17 ДЗМ»
- Негосударственное ЧУЗ «Научный клинический центр открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий Федерального медико-биологического агентства»
Нижний Новгород
Новосибирск
Санкт-Петербург
- ООО «Медицинский Институт на Крестовском»
- ООО «Международная клиника MEDEM»
- Санкт-Петербургского ГУЗ « Городская поликлиника № 94 Невского района»
- СПб ГБУЗ «Городская больница Святого Великомученика Георгия»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 26»
- ФГБУ «Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени А.М. Никифорова» Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий
- ФГБУЗ «Клиническая больница № 122 имени Л.Г. Соколова Федерального медико-биологического агентства»
Ханты-Мансийск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.