Завершено
Фаза I
Россия
МК-8808 (Ритуксимаб)
Проводит «Мерк Шарп энд Доум Корп.» (филиал компании «Мерк энд Ко., Инк.»)
Рандомизированное, двойное-слепое, состоящее из двух частей, контролируемое с помощью препарата активного сравнения, в параллельных группах исследование I фазы для оценки фармакокинетики, безопасности и переносимости изучаемого препарата МК-8808 и сравнения фармакокинетики МК-8808 и Ритуксимаба (MabThera™) у пациентов с ревматоидным артритом.
Разрешение№ 363 от 15.09.2011
Номер протокола2
ФазаФаза I
Участников по плану48
Сроки15.09.2011 — 31.03.2014
Страна разработчикаСША
Начало: 15 сентября 2011Окончание: 31 марта 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 4 городахЕкатеринбург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.