Завершено
Фаза I
Россия
AKN-028 (, AKN-028)
Проводит Акинион Фармасьютикалз АБ
Многоцентровое открытое исследование I/II фазы по оценке безопасности и переносимости препарата AKN-028, применяемого в возрастающих дозах при лечении больных острым миелобластным лейкозом (ОМЛ)
Разрешение№ 857 от 04.04.2012
Номер протоколаAKN001
ФазаФаза I
Участников по плану12
Сроки04.04.2012 — 31.12.2016
РазработчикООО «ПиЭсАй»
Страна разработчикаШвеция
Начало: 4 апреля 2012Окончание: 31 декабря 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.