Завершено
Фаза III
Россия
Беклометазон дипропионат/Формотерол фумарат (CHF 1535 200/6 pMDI)
Проводит Кьези Фармацевтичи С.п.А.
№ CCD-1005-PR-0040 12-недельное, международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной маскировкой исследование с двумя параллельными группами с целью сравнения эффективности и безопасности CHF 1535 200/6 мкг (фиксированная комбинация беклометазона дипропионата /формотерола) и беклометазона дипропионата у взрослых пациентов с астмой, неадекватно контролируемой высокими дозами ингаляционных кортикостероидов или средними дозами ингаляционных кортикостероидов с β2-агонистами длительного действия
Разрешение№ 919 от 26.04.2012
Номер протоколаccd-1005-pr-0040
ФазаФаза III
Участников по плану150
Сроки26.04.2012 — 31.07.2013
Страна разработчикаИталия
Начало: 26 апреля 2012Окончание: 31 июля 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 6 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени С.С. Юдина ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 13 ДЗМ
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница №11 ДЗМ
- НеГУЗ «Центральная клиническая больница №6 открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- Негосударственное ЧУЗ «Научный клинический центр открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
Новосибирск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.