Завершено
Фаза III
Россия
НейВакс™ (E75 ацетат + Лейкин® (сарграмостим, ГМ-КСФ) (, НейВакс™)
Проводит Галена Биофарма Инкорпорэйтед
Исследование НейВакса™, применяемого для профилактики рецидивов рака молочной железы на ранней стадии заболевания с поражением лимфатических узлов при низком или среднем уровне экспрессии рецепторов HER2 (кодовое название исследования PRESENT)
Разрешение№ 33 от 14.05.2012
Номер протоколаPH3-01
ФазаФаза III
Участников по плану1 080
Сроки14.05.2012 — 14.05.2017
РазработчикООО «ПиЭсАй»
Страна разработчикаСША
Начало: 14 мая 2012Окончание: 14 мая 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
37 центров в 31 городеВеликий Новгород
Краснодар
Магнитогорск
Москва
Нижний Новгород
Петрозаводск
Санкт-Петербург
- ГБУЗ «Ленинградский областной онкологический диспансер»
- СПб ГБУЗ «Городской клинический онкологический диспансер»
- ФГБУ «Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени А.М. Никифорова» Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова» Минздрава России
- ФГБУЗ Санкт-Петербургская клиническая больница Российской академии наук
Хабаровск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.