Завершено Фаза II Россия

Бетаприм® (Интерлейкин-1 бета)

Проводит Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП «Гос.НИИ ОЧБ» ФМБА России)

Проспективное открытое рандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности рекомбинантного интерлейкина-1ß человека в форме мази для наружного применения Бетаприм® при лечении длительно незаживающих ран

Разрешение№ 331 от 24.08.2011
Номер протокола2
ФазаФаза II
Участников по плану60
Сроки01.09.2011 — 31.05.2013
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 сентября 2011Окончание: 31 мая 2013
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

1 центр в 1 городе

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.